La Fundación Blas Méndez Ponce, nace de la necesidad de ofrecer a los niños, niñas y adolescentes con cáncer, momentos de ocio y respiro durante los largos y duros tratamientos a los que se ven sometidos, una vez se les diagnostica la enfermedad.

Hace 25 años, cuando los tratamientos de quimioterapia eran aún más duros, dado que no
existían tantos avances médicos, ni recursos lúdicos, los niños y niñas no tenían la más mínima posibilidad de salir del ámbito hospitalario. Por lo que el proceso se hacía aún menos llevadero, largo y triste. Nació por tanto de la necesidad real, de ofrecerles tiempo de ocio, regalarles momentos únicos e inolvidables.

Cuando se detecta un tumor, la vida se paraliza. Su escuela, su crecimiento, su ilusión, su inocencia. Así como la vida de los padres y los hermanos, los grandes olvidados.
Ofrecer actividades tanto en el hospital como fuera de él, es crucial, para que la enfermedad sea más llevadera, dentro de la gravedad.

El porcentaje de fallecimiento sigue siendo elevado, y también es importante señalar el miedo a las recidivas, o las secuelas que les puede dejar un tumor. La superación de la enfermedad es más compleja en un niño/a que no tiene estímulos, que no sale del mismo entorno, que no comparte con sus iguales, por lo que intentamos cambiar eso gracias a los viajes que hacemos y los voluntarios y voluntarias que acuden a las plantas de onco-hematología cada fin de semana, para estar con los que están más enfermos.

Viajes que dan mucha vida

A la presidenta de esta Fundación, se le ocurrió la idea de ofrecer a estos pacientes viajes, durante su tratamiento de quimioterapia y/o radioterapia. Una idea que inicialmente se definía como inalcanzable, imposible. Pero, al final, la necesidad ganó y se hizo realidad.

En estos viajes los niños y niñas viajan solos con un equipo psico-sanitario compuesto por médicos, enfermeros, monitores de tiempo libre, psicólogos, trabajadores sociales, y responsables de la Fundación, que garantiza su seguridad y el buen funcionamiento de las actividades. Los costes del viaje se asumen desde la Fundación para que puedan ser accesibles para todos los niños y niñas, independientemente de su situación económica. Es un proyecto de continuidad que lleva realizándose desde el año 1997.

¿Qué objetivos se cumplen?

Ante todo, mejoría de su calidad de vida, compartiendo momentos únicos con sus iguales. Normalizan su enfermedad, y logran un importante efecto terapéutico de descarga emocional. Hay claras mejoras físicas, mejora su sistema inmune y, a la vuelta, ellos se sienten más vivaces, más seguros, afrontando mejor los miedos y las expectativas de futuro. A la vez, se les proporciona respiro a las familias, un objetivo muy importante también.

Recompensas

A todas las personas que donen se les enviará un mail de agradecimiento, con un dossier donde verán a que va destinado su donación y las actividades que se realizarán con los niños y adolescentes con cáncer.

Además, gracias a la colaboración de la empresa  ARTIEM con nuestro proyecto, entre las recompensas
que obtendrás al colaborar con esta campaña puedes acceder también a una noche de hotel en cualquiera de las habitaciones solidarias que ARTIEM tiene en sus hoteles de Madrid, Menorca o Asturias.
Cuando acabe la campaña te indicaremos como puedes hacer la reserva de estas habitaciones de manera sencilla.

Tu donación vale por 2 y, además, desgrava

Esta campaña pertenece a una convocatoria de Matchfunding en la que hemos sido seleccionados. Esto significa que ¡Tu donación vale el doble!, es decir, que por cada donación que hagas a este proyecto, la cantidad aportada será doblada por el fondo de match. Pero, necesitamos llegar a los primeros 1.000 € para poder conseguir este fondo. 

Y no te olvides que tu ayuda tiene una desgravación fiscal de hasta el 80%. Cuando realices una aportación, podrás descargarte tu certificado de donación para la desgravación fiscal, que te permitirá deducirte entre un 80%-35% en la declaración de la renta, si eres persona física, o entre un 40%-35% en elimpuesto de sociedades, si eres persona jurídica. 
Puedes encontrar más información pinchando aquí.

Necesidades del proyecto

Nuestro objetivo mínimo es 1.000 € que gastaremos en:

- Financiar parte de los Billetes de avión para nuestra actividad en Islas Canarias en mayo 2024, para un grupo de 25 niños con enfermedad oncológica

Nuestro objetivo óptimo es 5.000 € que gastaremos en:
- Financiar el alojamiento de nuestra actividad en Cádiz en junio 2024, y en financiar 3 comidas del viaje, para un grupo de 25 niños con enfermedad oncológica.